Avrupa Birliği (AB) merkezi İsrail’de olan ilaç şirketi Teva’nın kronik hudut sistemi hastalığı olan Multipl Skleroz (MS) tedavisinde kullanılan ilacının eş kıymetlerinin piyasaya sürülmesini engellediği gerekçesiyle rekabet soruşturması başlattı.

Teva’nın ilacı Copaxone’nin, MS’in tekrarlayan çeşitlerinin tedavisinde yaygın olarak kullanıldığına işaret edilen açıklamada, ilacın glatiramer asetat faal hususu içerdiği belirtildi.

“RAKİPLERİNİ STRATEJİK BİÇİMDE GECİKTİRDİ”

Açıklamada, Teva’nın glatiramer asetat faal hususu için patent mühletinin 2015 yılında dolduğu anımsatılarak, şirketin, bölünmüş patent müracaatları ve hukuksal süreçlerle rakiplerini stratejik biçimde geciktirdiği kaydedildi.

“HATALI BİR ALGI ORTAYA ÇIKTI”

Şirketin, rakiplerinin eserlerine karşı bilhassa sıhhat kurumları ve sağlıkçıları maksat alan irtibat kampanyaları düzenlediği bildirilen açıklamada, burada eş kıymet eserlerin sıhhat riskleri hakkında yanılgılı bir algı ortaya çıkarttığı belirtildi.

Açıklamada, Teva’nın, MS ilacı Copaxone ile rekabet eden ilaçların piyasaya girişini yasa dışı bir biçimde geciktirip geciktirmediği, AB antitröst kurallarını ihlal edip etmediği ve piyasadaki hakim pozisyonunu berbata kullanıp kullanmadığının değerlendirileceği kaydedildi.

AB ülkelerinde faaliyet gösteren şirketlerin bölümlerinde rekabete muhalif bir tavır içinde olup olmadığını denetleme yetkisi AB Kurulu’nda bulunuyor.

Kurul, kelam konusu soruşturmalarda rekabete karşıt bir durum olup olmadığını pahalandırıyor. Rekabete ziyan verecek durumların tespit edilmesi halinde AB Komitesi, bu duruma son veriyor ve şirketlere yüksek para cezaları uyguluyor.

Karar